Hexacima Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Hexyon Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Salofalk 500 mg Granulat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salofalk 500 mg granulat

dr. falk pharma ag - mesalazinum - granulat - mesalazinum 500 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, magnesii stearas, simeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, talcum, carmellosum natricum, acidum citricum, povidonum k 24-27, e 171, aromatica (vanille-creme), aspartamum 1 mg, ad granulatum, pro charta 930 mg corresp. natrium 1.62 mg. - la colite ulcerosa - synthetika

Salofalk 1000 mg Granulat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salofalk 1000 mg granulat

dr. falk pharma ag - mesalazinum - granulat - mesalazinum 1 g, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, magnesii stearas, simeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, talcum, carmellosum natricum, acidum citricum, povidonum k 24-27, e 171, aromatica (vanille-creme), aspartamum 2 mg, ad granulatum, pro charta 1.86 g corresp. natrium 3.24 mg. - la colite ulcerosa - synthetika

Salofalk 1.5 g Granulat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salofalk 1.5 g granulat

dr. falk pharma ag - mesalazinum - granulat - mesalazinum 1.5 g, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, magnesii stearas, simeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, carmellosum natricum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, talcum, acidum citricum, povidonum k 24-27, e 171, aromatica (vanille-creme), aspartamum 3 mg, ad granulatum, pro charta 2.79 g corresp. natrium 4.86 mg. - la colite ulcerosa - synthetika

Salofalk 3 g Granulat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salofalk 3 g granulat

dr. falk pharma ag - mesalazinum - granulat - mesalazinum 3000 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, magnesii stearas, simeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, carmellosum natricum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, talcum, acidum citricum, povidonum, e 171, aromatica (vanille-creme), aspartamum 6 mg, ad granulatum, pro charta 5.58 g corresp. natrium 9.72 mg. - la colite ulcerosa - synthetika

Kuvan Compresse Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kuvan compresse

drac ag - sapropterini dihydrochloridum - compresse - sapropterini dihydrochloridum 100 mg, crospovidonum, calcii hydrogenophosphas, mannitolum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 221 µg, e 300, e 101, pro compresso. - trattamento della hyperphenylalaninämie - synthetika

Dengvaxia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccini - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 e 4. l'uso di dengvaxia dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

LAPRYSTA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laprysta

neuraxpharm italy s.p.a. - lacosamide - lacosamide